超微粉碎在中草藥中的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)及存在的問(wèn)題

　　作為新興技術(shù)在傳統(tǒng)行業(yè)的應(yīng)用。中藥超微粉碎技術(shù)具備多種優(yōu)勢(shì)：①高破壁率下有效成分溶出量的增加，對(duì)增大有效成分利用率、增強(qiáng)藥效起到了重要的作用;②微粒具備粒徑小，分布均勻，溶解性良好等特性，既易于成型。又增加了胃腸對(duì)藥物的吸收率。提高了生物利用度并減少了藥物的使用量：③粉碎設(shè)備實(shí)現(xiàn)低溫控制，有效保留了中藥成分的活性。對(duì)含揮發(fā)性成分的中藥材、名貴動(dòng)物藥、礦物類(lèi)藥均適用，擴(kuò)大了應(yīng)用范圍;④由于超微粉碎一般是在全封閉元粉塵系統(tǒng)中進(jìn)行?？捎行Ц綦x外界污染，安全衛(wèi)生，方便臨床用藥。

　　即使具備如上優(yōu)勢(shì)。在具體的應(yīng)用上超微粉碎技術(shù)仍存在一些問(wèn)題：①藥材的適用性。目前超微粉碎多應(yīng)用在單味中藥研究中，效果顯著，但并非所有的中藥材都適用張加梅等發(fā)現(xiàn)葛根粉的細(xì)度對(duì)其總黃酮的提取影響不大。粗粉即能達(dá)到好的提取效果。表明對(duì)于有效成分是小分子物質(zhì)的藥材，超微粉碎并不具優(yōu)勢(shì)。另外，對(duì)于含淀粉較多的藥材。微粉化可導(dǎo)致淀粉的釋放反而對(duì)有效成分的溶出造成阻礙，達(dá)不到提取效果同;②毒性成分的釋放中藥微粉化可有效提高藥材活性成分的提取率?？s短治療時(shí)間。但在藥材細(xì)胞破壁后，大量釋放的不僅是有效成分。還伴有一些其他成分的同時(shí)溶出?？赡軙?huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)。另外有些有效成分即為毒性物質(zhì)。如馬錢(qián)子中的馬錢(qián)子堿和士的寧，其微粉中的含量更高。如按原劑量給藥勢(shì)必產(chǎn)生大的毒副作用，不利于治療閉;③劑型的選擇。趙國(guó)巍閉等通過(guò)大量實(shí)驗(yàn)文獻(xiàn)資料。指出超微粉碎技術(shù)目前已應(yīng)用在中藥湯劑、散劑、丸劑、復(fù)方片劑、顆粒劑、膠囊劑等多個(gè)劑型中，可改善劑型品質(zhì)。增強(qiáng)藥效。但在臨床使用時(shí)。為最大限度發(fā)揮藥效。常需要選擇合適的劑型蔡璐[271等選用袋泡茶劑型比較人參超微粉與細(xì)粉中人參皂苷類(lèi)成分的體外溶出度。發(fā)現(xiàn)后者遠(yuǎn)大于前者。指出人參超微粉人藥時(shí)。不宜選用袋泡茶劑型;④臨床安全性。目前中藥微粉的研究包括單味藥、復(fù)方制劑及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，但臨床報(bào)道較少對(duì)于小粒徑的微粉是否影響胃腸原有功能。是否在治療的同時(shí)產(chǎn)生新的化學(xué)變化。存在臨床風(fēng)險(xiǎn)。以及臨床用藥量的合理調(diào)整等問(wèn)題的解答尚不明確因此有必要進(jìn)行安全性研究工作。提供科學(xué)的臨床數(shù)據(jù)。

　　總之。超微粉碎技術(shù)在中藥領(lǐng)域的應(yīng)用已具一些規(guī)模。在單味藥生產(chǎn)及復(fù)方制劑中均有涉獵，且效果顯著。雖然具有一些缺陷。但仍有極好的應(yīng)用前景相信隨著現(xiàn)代科技的飛速發(fā)展以及配套基礎(chǔ)研究工作的展開(kāi)。中藥超微粉碎技術(shù)將有更為廣泛的應(yīng)用空間。為中藥行業(yè)的長(zhǎng)足發(fā)展提供更為有力的幫助和支撐。

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