高嶺土競爭吸附的影響因素 生產(chǎn)系統(tǒng)具有高效率、低能耗、低投入

　　插層改性是將極性小分子插層到高嶺土層間，使層間距加大，且層間親水性變?yōu)橛H油性的高嶺土復(fù)合材料。根據(jù)不同的需要摻雜到各種基體中，以高嶺土片層剝離狀態(tài)的形式均勻分散。因高嶺土層間表面經(jīng)基活性比較低，有利于其他有機(jī)大分子通過置換過程進(jìn)人高嶺土層間，增強聚合物基質(zhì)抗老化性能。

　　競爭吸附的影響：高嶺土對重金屬離子的吸附量是隨著平衡濃度的增大而增大的，由于離子間存在競爭吸附，用精細(xì)手法提純出來的高嶺土價格也是相對較高的，高嶺土對混合離子溶液中某種離子的吸附量，遠(yuǎn)低于其對單一離子的吸附量。實驗結(jié)果顯示，在單一離子溶液中，高吟土對Pstrong2+的吸附量明顯大于其它離子，在混合溶液中，高嶺土對上述離子的吸附量順序同樣為Pstrong2+>Cd2+>Ni2+>Cu2+。

　　高嶺土吸附Pstrong2+、Cd2+、Ni2+、Cu2+的吸附等溫線 Langmuir方程和Freundlich方程是吸附等溫線中較常見的兩種吸附模式(Amuda，2007)，采用Langmuir等溫方程和Freundlich等溫方程對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行回歸處理。4種重金屬離子的回歸結(jié)果都呈良好的線性關(guān)系，表明Langmuir等溫方程和Freundlich等溫方程都能較好地描述高嶺土對水溶液中Pstrong2+、Cd2+、Ni2+、Cu2+的吸附規(guī)律。但總體而言，F(xiàn)reundlich等溫方程線性更好。

　　離子強度：離子強度是影響吸附的一個很重要的因素，離子強度增大，吸附量明顯減校隨著溶液中硝酸鈉質(zhì)量濃度從0.0lmol/L增至0.lmol/L，高嶺土對重金屬離子的吸附量減為原來的一半。這一現(xiàn)象可歸因于兩個因素：一是Pstrong2+、Cd2+、Ni2+、Cu2+與高嶺土形成了特殊的雙電子層結(jié)構(gòu)，溶液中與Pstrong2+、Cd2+、Ni2+、Cu2+競爭吸附的鹽質(zhì)量濃度降低時，會加強對重金屬離子的吸附;二就是離子強度對Pstrong2+、Cd2+、Ni2+、Cu2+的活度系數(shù)的影響，會限制重金屬離子向高嶺土表面的遷移。

　　解吸實驗：由解吸實驗結(jié)果可以看出，Pstrong2+解吸量較小，幾乎完全不會被脫附下來，其它幾種離子的解吸量也較小，其順序為Pstrong2+

　　另外，孫克文等(2008)研究了Fe2+在高嶺土界面上的吸附過程。發(fā)現(xiàn)當(dāng)初始Fe2+濃度一定時，隨著pH值的升高，吸附量迅速增大。pH值降低時(小于5.0)，F(xiàn)e2+吸附不明顯;pH值在5.0?7.0范圍內(nèi)發(fā)生吸附過程(0?100%)。當(dāng)pH值固定時，隨著初始Fe2+濃度的提高，吸附百分比略有降低，但總的吸附鐵濃度仍增加，同時，隨著初始Fe2+濃度的提高，吸附鐵密度也增加。如當(dāng)pH值為6.7、初始Fe2+濃度為0.lmmol/L和0.5mmol/L時，吸附鐵密度分別為0.58jMmol/L以及2.53pmol/L。

　　他們還研究了溫度對Fe2+在高嶺土界面吸附過程的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，隨著溫度的升高，F(xiàn)e2+的吸附速率明顯加快，吸附過程符合一級動力學(xué)模型。使用阿侖尼烏斯公式計算得到Fe2+在高嶺土界面吸附的活化能為18.5kJ/mol。

　　埃爾派氣流分級機(jī)：擁有立式渦輪分級和臥式渦輪分級兩項核心技術(shù)，是國內(nèi)最先將立式分級機(jī)的高效節(jié)能和臥式分級機(jī)的精確切割兩種技術(shù)體系完美結(jié)合，為客戶提供最優(yōu)化方案的廠家之一。目前分級機(jī)的小時處理能力最高可達(dá)50噸以上，分級后產(chǎn)品粒度最細(xì)可達(dá)D97<2微米，技術(shù)水平處于國內(nèi)領(lǐng)先地位。

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